Dược sĩ kinh doanh quầy thuốc bán lẻ đang đối diện với một quyết định quan trọng: mở rộng kinh doanh bằng cách bán thuốc online hoặc trên các sàn thương mại điện tử. Tuy nhiên, trước khi chọn con đường này, họ cần nắm rõ quy định pháp luật hiện hành liên quan đến việc bán thuốc trực tuyến. Vấn đề này đặt ra nhiều câu hỏi quan trọng: "Quy định hiện hành về vấn đề bán thuốc online như thế nào?" và "Bán thuốc trên trang thương mại điện tử có cần phải đáp ứng các yêu cầu gì?"Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu về những quy định pháp luật đang áp dụng và điều kiện cần thiết để dược sĩ có thể tham gia vào việc bán thuốc trực tuyến một cách hợp pháp.1. Hoạt động kinh doanh dược học bao gồm những gì?Hoạt động kinh doanh trong lĩnh vực dược học bao gồm:Dựa trên quy định tại khoản 2, Điều 32 của Luật Dược năm 2016, các hoạt động sau đây:Kinh doanh thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Kinh doanh dịch vụ thử nghiệm thuốc trên lâm sàng.Kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc.Ngoài ra, cơ sở kinh doanh trong lĩnh vực dược học bao gồm:Cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Cơ sở xuất khẩu và nhập khẩu thuốc cùng nguyên liệu làm thuốc.Cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Cơ sở bán buôn thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Cơ sở bán lẻ thuốc, bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền.Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử nghiệm thuốc trên lâm sàng.Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc.2. Có bao nhiêu hình thức cơ sở bán lẻ thuốc?Theo quy định, thuốc là một loại hàng hóa đặc biệt và được quản lý chặt chẽ trong hệ thống pháp luật. Dựa trên điểm đ, khoản 2 của Điều 32 của Luật Dược năm 2016, chỉ có bốn hình thức cơ sở bán lẻ thuốc được xác định, và đây là những hình thức quan trọng đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp thuốc cho cộng đồng:Nhà thuốc: Nhà thuốc là nơi mà người dân thường xuyên tìm đến để mua thuốc dự phòng hoặc điều trị các bệnh. Đây là một điểm phân phối quan trọng, đòi hỏi sự chăm sóc chuyên nghiệp và kiến thức sâu về thuốc của người quản lý.Quầy thuốc: Quầy thuốc thường xuất hiện tại các cơ sở y tế hoặc trung tâm chăm sóc sức khỏe, nhằm cung cấp thuốc cho bệnh nhân sau khi được bác sĩ hoặc chuyên gia y tế kê đơn.Tủ thuốc trạm y tế tại xã/phường/thị trấn: Đây là một hình thức quan trọng của cơ sở bán lẻ thuốc đặc biệt dành cho những nơi xa trung tâm y tế. Tủ thuốc trạm y tế này cung cấp các loại thuốc cơ bản cho cộng đồng, đảm bảo rằng người dân ở vùng nông thôn cũng có cơ hội truy cập đến dịch vụ y tế cơ bảnCơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền: Ngoài các cơ sở truyền thống, còn có các cơ sở chuyên bán lẻ các sản phẩm liên quan đến dược liệu, thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền. Đây là nơi mà người tiêu dùng có thể tìm kiếm các sản phẩm dược phẩm không chỉ dựa trên công năng chữa bệnh mà còn dựa trên các giá trị truyền thống.    Quy định tại khoản 4, Điều 77 của Luật Dược năm 2016 đặt ra trách nhiệm quan trọng của cơ sở bán lẻ thuốc. Theo đó, họ không chỉ cung cấp thuốc mà còn phải tư vấn cho người sử dụng thuốc về cách xử lý khi có dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng thuốc. Điều này bao gồm việc giải đáp mọi thắc mắc của khách hàng và hướng dẫn về cách sử dụng thuốc một cách an toàn và hiệu quả. Ngoài ra, họ phải thu thập và báo cáo cho cơ quan có thẩm quyền mọi thông tin liên quan đến dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng thuốc, giúp cải thiện sự an toàn và chất lượng của sản phẩm thuốc trong thị trường.3. Pháp luật quy định như thế nào về việc kê đơn và bán thuốc online hiện nay?Theo quy định tại Điều 33 của Luật Dược 2016, để có thể kinh doanh trong lĩnh vực dược phẩm, cơ sở kinh doanh cần phải có Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược. Để nhận được Giấy chứng nhận này, các cơ sở kinh doanh phải đáp ứng các điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự theo quy định. Cụ thể:Cơ sở bán buôn thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải có địa điểm, kho bảo quản thuốc, trang thiết bị bảo quản, phương tiện vận chuyển, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc và nguyên liệu làm thuốc.Cơ sở bán lẻ thuốc phải có địa điểm, khu vực bảo quản, trang thiết bị bảo quản, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc. Đối với cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, họ cần tuân theo quy định tại điểm b khoản 2 Điều 69 của Luật Dược 2016,...Tuy nhiên, việc kiểm soát các cơ sở kinh doanh xem xét việc đáp ứng các điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự theo quy định trở nên khó khăn, đặc biệt là khi các cơ sở quyết định mở rộng kinh doanh theo hình thức bán thuốc trực tuyến.Thêm vào đó, Thông tư 27/2021/TT-BYT chỉ cho phép kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử đối với người bệnh ngoại trú và người bệnh nội trú ra viện. Đơn thuốc điện tử được xử lý, lưu trữ và hiển thị thông qua các phương tiện điện tử và có giá trị pháp lý tương tự như đơn thuốc giấy.Vì vậy, hiện tại, theo quy định của pháp luật, vẫn chưa có sự chỉ rõ và cụ thể về các hoạt động liên quan đến bán thuốc trực tuyến.Kết luận: Trong tình hình hiện tại, theo quy định của pháp luật, vẫn chưa có sự chỉ rõ và cụ thể về các hoạt động liên quan đến bán thuốc trực tuyến. Việc này đặt ra nhiều thách thức và khó khăn trong việc kiểm soát, quản lý, và đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng trong lĩnh vực kinh doanh thuốc trực tuyến. Cần có sự phối hợp giữa các cơ quan chức năng và ngành dược phẩm để xem xét và đưa ra các hướng dẫn, quy định cụ thể để đảm bảo rằng việc kinh doanh thuốc trực tuyến được thực hiện đúng quy định và đảm bảo an toàn cho sức khỏe của người dân.Để tìm hiểu rõ hơn các vấn đề liên quan truy cập tại thủ tục pháp luật.    

Thủ tục Cấp giấy chứng nhận bài thuốc gia truyềnTheo quy định tại Quyết định 39/2007/QĐ-BYT, ai muốn xin cấp "Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền" cần tuân theo các bước sau:Thành lập hồ sơ: Người đề nghị cần chuẩn bị một bộ hồ sơ đầy đủ và chính xác.Nơi nộp hồ sơ: Hồ sơ sau khi hoàn thiện cần gửi đến Sở Y tế tỉnh hoặc thành phố trực thuộc Trung ương nơi người đó sinh sống. Kèm theo đó là việc nộp lệ phí theo quy định.Hồ sơ cần chuẩn bị Thủ tục Cấp giấy chứng nhận bài thuốc gia truyềnĐơn đề nghị: Gửi tới Sở Y tế tỉnh/thành phố, có sự xác nhận từ Chi hội Đông y, Trạm y tế và UBND xã/phường/thị trấn.Sơ yếu lý lịch: Chi tiết về quá trình hoạt động chuyên môn trong y học cổ truyền, cần có xác nhận từ UBND nơi cư trú.Bản giải trình về bài thuốc: Xuất xứ, công thức, cách bào chế, dạng thuốc, liều dùng và các chỉ định khác.Tư liệu chứng minh hiệu quả: Bao gồm sổ theo dõi bệnh nhân và danh sách những người đã được điều trị bằng bài thuốc này.Xác nhận về quyền thừa kế: Được xác nhận từ UBND hoặc có công chứng.Giấy khám sức khỏe: Cung cấp từ bệnh viện cấp quận/huyện trở lên.Hai ảnh 4 x 6 cm: Chụp theo kiểu chứng minh nhân dân.Đảm bảo tất cả các giấy tờ và thông tin trong hồ sơ đều chính xác và tuân thủ đúng theo quy định để giúp quá trình xét duyệt diễn ra thuận lợi.Điều kiện để được thực hiện Thủ tục Cấp giấy chứng nhận bài thuốc gia truyềnTheo Quyết định 39/2007/QĐ-BYT của Bộ Y tế, người muốn nhận "Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền" cần đáp ứng các điều kiện sau:Năng lực hành vi dân sự: Người đó phải có đủ năng lực hành vi dân sự.Quyền thừa kế: Phải có quyền thừa kế theo quy định của pháp luật.Kiến thức về bài thuốc: Cần biết rõ về các vị thuốc, thành phần bài thuốc, cách bào chế, sử dụng, liều dùng, đường dùng, chỉ định, chống chỉ định và chẩn đoán bệnh.Chứng nhận của chính quyền địa phương: Người đó phải được chính quyền ở cấp xã/phường/thị trấn xác nhận là người thuộc dòng tộc, gia đình sở hữu bài thuốc gia truyền có từ lâu và đã chứng minh hiệu quả trong việc điều trị một bệnh cụ thể. Hơn nữa, người đó phải được cộng đồng địa phương tin tưởng và không có bất kỳ tranh chấp dân sự nào liên quan đến bài thuốc đó.Câu hỏi liên quan Câu hỏi: Bài thuốc gia truyền được Bộ Y tế công nhận như thế nào?Trả lời: Bài thuốc gia truyền được Bộ Y tế công nhận thông qua quá trình xét duyệt và cấp "Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền" dựa trên quy định của pháp luật.Câu hỏi: Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền có hiệu lực trong bao lâu?Trả lời: Hiện tôi không có thông tin cụ thể về thời hạn hiệu lực của Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền. Để biết chính xác, bạn nên tham khảo văn bản pháp luật liên quan hoặc liên hệ cơ quan chức năng.Câu hỏi: "Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền" là gì?Trả lời: Đó là giấy tờ do cơ quan y tế chính thức cấp cho chủ sở hữu một bài thuốc gia truyền sau khi đã xét duyệt và công nhận bài thuốc đó tuân thủ theo quy định và đảm bảo tính an toàn, hiệu quả.Câu hỏi: Thuốc gia truyền là gì?Trả lời: Thuốc gia truyền là loại thuốc được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác trong một dòng họ hoặc gia đình, dựa trên kinh nghiệm và bí quyết riêng. Loại thuốc này thường được sử dụng để chữa trị các bệnh tật dựa trên công thức truyền thống.Câu hỏi: Quyết định số 39/2007/QĐ-BYT liên quan đến vấn đề gì?Trả lời: Quyết định số 39/2007/QĐ-BYT liên quan đến quy chế xét duyệt và cấp "Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền" do Bộ Y tế ban hành.Câu hỏi: Làm thế nào để thành lập công ty thuốc gia truyền?Trả lời: Để thành lập công ty thuốc gia truyền, người đề nghị cần tuân thủ các quy định pháp luật về đăng ký kinh doanh, cũng như các tiêu chuẩn và quy định về sản xuất và kinh doanh thuốc tại Việt Nam.Câu hỏi: Có sách nào nói về thuốc gia truyền không?Trả lời: Có, có nhiều sách và tài liệu nói về thuốc gia truyền, trong đó mô tả lịch sử, công thức, và phương pháp sử dụng của các loại thuốc truyền thống.Câu hỏi: Thông tư 30/2012/TT-BYT liên quan đến vấn đề gì và có thông tư nào thay thế nó không?Trả lời: Thông tư 30/2012/TT-BYT liên quan đến vấn đề quy định về thuốc. Tuy nhiên, tôi không có thông tin cụ thể về nội dung chi tiết của Thông tư này hoặc thông tư nào đã thay thế nó. Bạn nên tham khảo trực tiếp văn bản hoặc cơ quan chức năng để biết thông tin chính xác. 

Điều kiện để được xác nhận nội dung quảng cáo cho dịch vụ y tếSở hữu Giấy phép hoạt động trong lĩnh vực khám và chữa bệnh cho cơ sở y tế;Cá nhân thực hành trong lĩnh vực y tế cần có Chứng chỉ hành nghề, theo quy định của pháp luật về khám và chữa bệnh.Thông tin quảng cáo và hồ sơ yêu cầu xác nhận nội dung quảng cáoNội dung quảng cáo:Nội dung quảng cáo cần phù hợp với Giấy phép hoạt động y tế của cơ sở hoặc Chứng chỉ hành nghề của cá nhân trong ngành y.Nội dung quảng cáo cần bao gồm:Tên và địa chỉ cơ sở y tế được cấp phép;Chuyên môn kỹ thuật chính được ghi trong Giấy phép hoạt động hoặc Chứng chỉ hành nghề.Người đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo cần là chủ sở hữu của Giấy phép hoạt động y tế hoặc là một đơn vị có tư cách pháp nhân được ủy quyền bằng văn bản.Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo cho dịch vụ khám chữa bệnhVăn bản đề nghị theo mẫu;Giấy chứng nhận kinh doanh hoặc Giấy phép thành lập văn phòng đại diện nước ngoài;Nội dung quảng cáo dự kiến:Đối với báo chí và truyền hình: 1 bản ghi trên đĩa hoặc file mềm, cùng 3 bản kịch bản mô tả chi tiết;Đối với phương tiện khác: 3 bản ma-két in màu và file mềm;Đối với sự kiện, hội thảo: tài liệu liên quan, chương trình chi tiết và thông tin về diễn giả.Nhãn sản phẩm hoặc mẫu đã được duyệt (nếu áp dụng);Văn bản ủy quyền và các giấy tờ liên quan (nếu được ủy quyền);Giấy phép hoạt động y tế và danh mục kỹ thuật đã được duyệt;Chứng chỉ hành nghề (nếu áp dụng).Thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo cho dịch vụ khám chữa bệnhTổ chức hoặc cá nhân nộp hồ sơ tại Sở Y tế.Trong vòng 10-15 ngày kể từ ngày nhận hồ sơ đầy đủ, doanh nghiệp sẽ nhận được xác nhận nội dung quảng cáo.Câu hỏi liên quan Câu hỏi: Làm thế nào để xác nhận nội dung quảng cáo cho phòng khám?Trả lời: Để xác nhận nội dung quảng cáo cho phòng khám, cơ sở cần nộp hồ sơ tại cơ quan y tế có thẩm quyền, bao gồm các giấy tờ liên quan như Giấy phép hoạt động y tế và nội dung quảng cáo dự định.Câu hỏi: Thông tư 09/2015/tt-byt quy định về vấn đề gì?Trả lời: Thông tư 09/2015/tt-byt quy định về việc xác nhận nội dung quảng cáo sản phẩm y tế và dịch vụ khám, chữa bệnh.Câu hỏi: Giấy xác nhận nội dung quảng cáo có vai trò gì?Trả lời: Giấy xác nhận nội dung quảng cáo chứng minh rằng nội dung quảng cáo đã được cơ quan y tế xem xét và phê duyệt, đảm bảo tuân thủ các quy định pháp luật.Câu hỏi: Những quy định nào trong luật quảng cáo liên quan đến mỹ phẩm?Trả lời: Luật quảng cáo quy định về việc đảm bảo tính trung thực, minh bạch trong quảng cáo mỹ phẩm; không được quảng cáo sai lệch hoặc gây hiểu lầm về tính năng, hiệu quả của sản phẩm.Câu hỏi: Quảng cáo thuốc cần tuân thủ những quy định nào?Trả lời: Quảng cáo thuốc cần tuân thủ các quy định về nội dung, hình thức và phạm vi quảng cáo, không được gây hiểu lầm hoặc quảng cáo sai lệch về công dụng, hiệu quả của thuốc.Câu hỏi: Những điểm nổi bật của Luật quảng cáo 2015 là gì?Trả lời: Luật quảng cáo 2015 quy định chi tiết về việc tổ chức, hoạt động quảng cáo tại Việt Nam. Luật này nhấn mạnh vào việc đảm bảo tính minh bạch, trung thực trong quảng cáo và bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng. 

Điều kiện duyệt nội dung quảng cáo thiết bị y tếQuảng cáo thiết bị y tế cần có giấy phép lưu hành cho sản phẩm sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu cho sản phẩm nhập khẩu.Nội dung thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo cho trang thiết bị y tế cần tuân theo thông tin trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành tự do cho sản phẩm sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu cho sản phẩm nhập khẩu.Nội dung quảng cáo cần ghi rõ: Tên thiết bị y tế, loại, hãng và nước sản xuất; Các tính năng, tác dụng, hướng dẫn sử dụng và điều kiện bảo quản (nếu có); Thông tin về tổ chức hoặc cá nhân chịu trách nhiệm phân phối sản phẩm.Đối với đơn vị yêu cầu duyệt nội dung quảng cáo, đó phải là đơn vị nằm trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành cho sản phẩm sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu cho sản phẩm nhập khẩu, hoặc là văn phòng đại diện tại Việt Nam của đơn vị trên giấy phép nhập khẩu, hoặc là một đơn vị pháp nhân được ủy quyền bằng văn bản từ đơn vị nêu trên.Yêu cầu hồ sơ thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo cho trang thiết bị y tếĐơn đề nghị xác nhận quảng cáo theo mẫu quy định.Chứng chỉ kinh doanh của doanh nghiệp hoặc giấy phép cho văn phòng đại diện của thương nhân nước ngoài.Chi tiết về nội dung quảng cáo muốn xác nhận:Đối với quảng cáo trên báo hình hoặc báo âm thanh: 01 bản lưu trữ nội dung quảng cáo dự kiến trên đĩa hoặc file, đi kèm là 03 bản kịch bản mô tả chi tiết nội dung, hình ảnh và âm thanh dự kiến.Đối với quảng cáo trên các phương tiện khác: 03 bản ma-két nội dung dự kiến in màu cùng với file mềm chi tiết.Đối với quảng cáo thông qua hội thảo hoặc sự kiện: Cần có tài liệu liên quan, bao gồm mẫu quảng cáo đã được duyệt (nếu có), chương trình chi tiết và thông tin về báo cáo viên.Mẫu nhãn sản phẩm hoặc nhãn đã được cơ quan y tế duyệt (nếu áp dụng).Đối với đơn vị được ủy quyền xác nhận quảng cáo:Văn bản ủy quyền hợp lệ.Chứng chỉ kinh doanh hoặc giấy phép văn phòng đại diện của đơn vị được ủy quyền.Giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thiết bị y tế.Quy trình xử lý thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo cho trang thiết bị y tếĐơn vị cần nộp hồ sơ tại Vụ Trang thiết bị và công trình y tế thuộc Bộ Y tế.Nếu hồ sơ không đáp ứng đủ yêu cầu, trong vòng 05 ngày làm việc sau khi tiếp nhận, cơ quan này sẽ gửi thông báo yêu cầu chỉnh sửa, bổ sung hồ sơ. Đơn vị có 90 ngày từ ngày nhận thông báo để hoàn thiện hồ sơ. Nếu vượt quá thời hạn, hồ sơ sẽ mất hiệu lực.Khi hồ sơ đầy đủ và đúng quy định, trong vòng 10 ngày làm việc, cơ quan có thẩm quyền sẽ xác nhận nội dung quảng cáo. Nếu nội dung không được phê duyệt, cơ quan sẽ gửi thông báo bằng văn bản và giải thích lý do từ chối.Câu hỏi liên quan Câu hỏi: Thông tư số 09/2015/tt-byt liên quan đến vấn đề gì?Trả lời: Thông tư số 09/2015/tt-byt liên quan đến các quy định về quảng cáo trang thiết bị y tế.Câu hỏi: Để quảng cáo trang thiết bị y tế, doanh nghiệp cần giấy phép gì?Trả lời: Để quảng cáo trang thiết bị y tế, doanh nghiệp cần có Giấy phép quảng cáo trang thiết bị y tế.Câu hỏi: Những điểm cần lưu ý khi quảng cáo trang thiết bị y tế là gì?Trả lời: Khi quảng cáo trang thiết bị y tế, cần đảm bảo thông tin chính xác, không gây hiểu lầm cho người tiêu dùng và tuân thủ các quy định của pháp luật.Câu hỏi: Tại sao cần công khai nội dung khi quảng cáo trang thiết bị y tế?Trả lời: Công khai nội dung giúp tăng tính minh bạch, đảm bảo người tiêu dùng nhận được thông tin chính xác và đầy đủ về sản phẩm.Câu hỏi: Giấy xác nhận nội dung quảng cáo có mục đích gì?Trả lời: Giấy xác nhận nội dung quảng cáo nhằm xác minh rằng nội dung quảng cáo tuân thủ các quy định và không gây hiểu lầm cho người tiêu dùng.Câu hỏi: Làm thế nào để được phép quảng cáo trang thiết bị y tế?Trả lời: Để được quảng cáo trang thiết bị y tế, doanh nghiệp cần tiến hành đăng ký quảng cáo và nhận Giấy phép hoặc Giấy xác nhận từ cơ quan có thẩm quyền.Câu hỏi: Luật quảng cáo quy định những vấn đề gì chính?Trả lời: Luật quảng cáo quy định về việc tổ chức, hoạt động quảng cáo, quyền và nghĩa vụ của các bên liên quan, và các biện pháp xử lý vi phạm trong lĩnh vực quảng cáo.Câu hỏi: Tại sao cần công bố tiêu chuẩn áp dụng cho trang thiết bị y tế loại B?Trả lời: Công bố tiêu chuẩn nhằm đảm bảo rằng trang thiết bị y tế loại B đáp ứng các yêu cầu về chất lượng, an toàn và hiệu quả khi sử dụng. 

Hướng dẫn nộp hồ sơ cấp giấy phép sử dụng thiết bị X-quang y tếCách nộp hồ sơ: Có hai phương thức để nộp hồ sơ:Trực tuyến: Bạn có thể gửi hồ sơ trực tuyến qua dịch vụ của Sở Khoa học và Công nghệ.Tại chỗ hoặc qua bưu điện: Gửi trực tiếp đến Bộ phận tiếp nhận và trả kết quả của Sở Khoa học và Công nghệ tại địa chỉ 244 Điện Biên Phủ, Phường Võ Thị Sáu, Quận 3. Thời gian làm việc: Thứ hai - thứ sáu, buổi sáng 07:30 - 11:30 và buổi chiều 13:00 - 17:00.Thành phần hồ sơ cần nộp thủ tục cấp giấy phép tiến hành công việc bức xạ khi sử dụng thiết bị X-quangDưới đây là danh sách các tài liệu cần thiết:Đơn đề nghị cấp giấy phép (Mẫu 01 Phụ lục IV của Nghị định 142/2020/NĐ-CP).Bản sao của một trong các giấy tờ sau: Quyết định thành lập, Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp, Giấy chứng nhận đăng ký đầu tư, và các giấy tờ tương tự. Trong trường hợp mất, cần có xác nhận của cơ quan cấp phát.Phiếu khai báo nhân viên và người phụ trách an toàn (Mẫu 01 Phụ lục III của Nghị định 142/2020/NĐ-CP).Bản sao Chứng chỉ nhân viên bức xạ của người phụ trách an toàn hoặc hồ sơ đề nghị cấp chứng chỉ nếu chưa có.Bản sao Giấy chứng nhận đào tạo an toàn bức xạ cho nhân viên.Phiếu khai báo thiết bị X-quang (Mẫu 07 Phụ lục III của Nghị định 142/2020/NĐ-CP).Bản sao tài liệu từ nhà sản xuất về thiết bị hoặc kết quả xác định thông số kỹ thuật nếu không có tài liệu.Bản sao Giấy chứng nhận kiểm định thiết bị X-quang.Báo cáo đánh giá an toàn (Mẫu 05 Phụ lục V của Nghị định 142/2020/NĐ-CP).Bản sao Biên bản kiểm xạ.Kế hoạch ứng phó sự cố (theo Phụ lục II của Nghị định 142/2020/NĐ-CP).Yêu cầu và tiêu chí thực hiện thủ tục cấp giấy phép tiến hành công việc bức xạ khi sử dụng thiết bị X-quangĐiều kiện về nhân sự:Cán bộ làm việc trong lĩnh vực bức xạ cần có chứng chỉ đào tạo về an toàn bức xạ và Chứng chỉ nhân viên bức xạ theo Điều 28 của Luật Năng lượng nguyên tử.Đối với những nơi không chỉ sử dụng máy X-quang chụp răng sử dụng phim đặt sau huyệt ổ răng, cần phải có người chịu trách nhiệm về an toàn. Người này cần có Chứng chỉ nhân viên bức xạ và có quyết định bổ nhiệm cụ thể.Về an toàn và an ninh:Đảm bảo liều lượng bức xạ an toàn:Nhân viên bức xạ: Không quá 20 mSv/năm và không vượt quá 50 mSv trong một năm.Công chúng: Không quá 1 mSv/năm và không vượt quá 5 mSv trong một năm.Xác định và phân loại khu vực theo mức liều chiếu xạ: Khu vực kiểm soát (liều chiếu xạ từ 6 mSv/năm trở lên) và Khu vực giám sát (liều chiếu xạ từ 1 đến dưới 6 mSv/năm).Cần có biển cảnh báo bức xạ tuân theo tiêu chuẩn TCVN 7468:2005 và TCVN 8663:2011.Phải có quy định nội bộ về an toàn bức xạ, bao gồm hướng dẫn an toàn, sử dụng thiết bị bảo hộ, và trách nhiệm khi gặp sự cố.Đánh giá liều chiếu xạ cho cán bộ bức xạ ít nhất mỗi ba tháng một lần.Được trang bị và tuân theo nội quy về an toàn bức xạ, chứng chỉ kiểm định thiết bị, và có kế hoạch ứng phó sự cố bức xạ theo quy định.Quy trình thực hiện thủ tục cấp giấy phép tiến hành công việc bức xạ khi sử dụng thiết bị X-QUANGBước 1: Các tổ chức hoặc cá nhân cần gửi hồ sơ xin Giấy phép thực hiện công việc liên quan đến bức xạ từ thiết bị X - quang y tế tới Sở Khoa học và Công nghệ.Bước 2: Trong vòng 05 ngày làm việc sau khi nhận hồ sơ, Sở Khoa học và Công nghệ sẽ kiểm tra hồ sơ. Nếu hồ sơ đầy đủ và hợp lệ, sẽ có thông báo phí cần thanh toán; nếu không, sẽ có yêu cầu về việc điều chỉnh và bổ sung thông qua văn bản.Bước 3: Sau khi nhận phí và khi hồ sơ hoàn thiện, trong vòng 25 ngày, Sở Khoa học và Công nghệ sẽ xem xét và quyết định cấp Giấy phép cho công việc bức xạ sử dụng thiết bị X - quang trong lĩnh vực y tế.Nếu quyết định là không cấp phép, Sở sẽ thông báo bằng văn bản kèm theo lý do từ chối.Câu hỏi liên quan Câu hỏi: Làm thế nào để nhận được Giấy phép tiến hành công việc bức xạ?Trả lời: Để nhận được Giấy phép, tổ chức hoặc cá nhân cần nộp hồ sơ đầy đủ và hợp lệ tại Sở Khoa học và Công nghệ. Sau đó, Sở sẽ xem xét hồ sơ và quyết định cấp phép.Câu hỏi: Khi nào và làm thế nào để gia hạn Giấy phép tiến hành công việc bức xạ?Trả lời: Trước khi giấy phép hết hạn, tổ chức hoặc cá nhân cần nộp hồ sơ xin gia hạn tại cơ quan có thẩm quyền và tuân thủ các quy định liên quan.Câu hỏi: Thông tư 08/2010/TT-BKHCN có quy định gì nổi bật?Trả lời: Thông tư này quy định chi tiết về một số nội dung liên quan đến công việc bức xạ, giám sát và quản lý.Câu hỏi: Mục đích của việc lập Hồ sơ an toàn bức xạ là gì?Trả lời: Hồ sơ này nhằm đảm bảo rằng các hoạt động liên quan đến bức xạ tuân thủ các tiêu chuẩn an toàn và bảo vệ môi trường và sức khỏe con người.Câu hỏi: Vì sao Luật năng lượng nguyên tử lại quan trọng?Trả lời: Luật này quy định các quyền, nghĩa vụ và trách nhiệm của tổ chức, cá nhân trong hoạt động năng lượng nguyên tử, đảm bảo sử dụng năng lượng này một cách an toàn và hiệu quả.Câu hỏi: Tại sao nhân viên bức xạ cần có Chứng chỉ nhân viên bức xạ?Trả lời: Chứng chỉ này chứng minh rằng nhân viên đã được đào tạo chuyên môn và có đủ năng lực để thực hiện công việc liên quan đến bức xạ một cách an toàn.Câu hỏi: Cục An toàn bức xạ và hạt nhân có vai trò gì?Trả lời: Cục này chịu trách nhiệm giám sát, quản lý và đảm bảo an toàn trong mọi hoạt động liên quan đến bức xạ và hạt nhân trên lãnh thổ quốc gia.Câu hỏi: Nghị định số 142/2020/NĐ-CP liên quan đến lĩnh vực nào?Trả lời: Nghị định này liên quan đến các quy định chi tiết và hướng dẫn thực hiện một số điều của Luật Năng lượng nguyên tử, đặc biệt về vấn đề an toàn và bảo vệ trong sử dụng năng lượng này. 

Trong lĩnh vực y tế, việc nhập khẩu trang thiết bị y tế cấp trung ương đóng một vai trò quan trọng để đảm bảo nguồn cung ứng đủ và đáng tin cậy cho hệ thống y tế . Để thực hiện việc này một cách hiệu quả, các quy trình và thủ tục cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế tại cấp trung ương được xem xét và áp dụng chặt chẽ. Quy trình này được quy định trong Quyết định 5652/QĐ-BYT năm 2021, một văn bản mới về thủ tục hành chính được công bố hoặc đã được chỉnh sửa, bổ sung đối với lĩnh vực trang thiết bị y tế nằm trong phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế.Trình tự thực hiện xin cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cấp Trung ương?Trình tự thực hiện quy trình cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cấp trung ương bao gồm các bước sau đây:Bước 1: Tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu nộp hồ sơ đề nghị cho Bộ Y tế thông qua Hệ thống thông tin giải quyết thủ tục hành chính Bộ Y tế tại địa chỉ https://dichvucong.moh.gov.vn hoặc Cổng thông tin điện tử về quản lý trang thiết bị y tế tại https://dmec.moh.gov.vn/.Bước 2: Bộ Y tế sẽ thẩm định hồ sơ và cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế trong thời hạn 15 ngày làm việc và 02 ngày làm việc đối với trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu đáp ứng nhu cầu cấp bách chống dịch bệnh hoặc khắc phục hậu quả thiên tai, kể từ ngày nhận được hồ sơ đầy đủ và hợp lệ. Điều này bao gồm việc nộp phí thẩm định cấp giấy phép nhập khẩu theo quy định của Bộ Tài chính. Trong trường hợp không cấp phép, Bộ Y tế sẽ phải cung cấp văn bản trả lời và nêu rõ lý do.Bước 3: Nếu hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế chưa hoàn chỉnh, Bộ Y tế sẽ thông báo cho tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp phép nhập khẩu để bổ sung hoặc sửa đổi hồ sơ trong thời hạn 10 ngày làm việc và 02 ngày làm việc đối với trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh hoặc khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, kể từ ngày nhận được hồ sơ đầy đủ và hợp lệ.Bước 4: Sau khi nhận được văn bản yêu cầu bổ sung hoặc sửa đổi hồ sơ, tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp phép nhập khẩu phải thực hiện bổ sung hoặc sửa đổi theo đúng những yêu cầu đã được ghi trong văn bản và gửi lại cho Bộ Y tế. Trong trường hợp hồ sơ được bổ sung hoặc sửa đổi không đúng với yêu cầu, Bộ Y tế sẽ thông báo để tiếp tục hoàn chỉnh hồ sơ.Bước 5: Khi không còn yêu cầu bổ sung hoặc sửa đổi, Bộ Y tế có trách nhiệm cấp phép nhập khẩu. Giấy phép nhập khẩu sẽ được gửi cho tổ chức hoặc cá nhân đề nghị nhập khẩu cùng với thông tin đến cơ quan hải quan.Cách thức thực hiện quy trình này là thông qua việc nộp hồ sơ trực tuyến qua mạng.Thành phần hồ sơ bao gồm những gì?Dưới đây là danh sách các thành phần cần có trong hồ sơ đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cấp trung ương:– Văn bản đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu theo mẫu số 05 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 19/2021/TT-BYT.– Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt theo Mẫu số 04 Phụ lục 8 ban hành kèm theo Thông tư 19/2021/TT-BYT.– Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu để phục vụ nghiên cứu, phải có bản sao có chứng thực quyết định phê duyệt đề tài nghiên cứu và tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đề nghị nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép lưu hành, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu để đào tạo, phải có bản gốc chương trình đào tạo và tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đề nghị nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép lưu hành, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu để sử dụng cho mục đích kiểm định, kiểm nghiệm, khảo nghiệm, đánh giá chất lượng, phải có văn bản xác nhận của đơn vị có thẩm quyền thực hiện việc kiểm định, kiểm nghiệm, khảo nghiệm, đánh giá chất lượng trong đó nêu rõ số lượng.– Đối với trường hợp nhập khẩu để viện trợ, phải có bản sao quyết định phê duyệt tiếp nhận viện trợ của cơ quan có thẩm quyền và tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đề nghị nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép lưu hành, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu là quà tặng, quà biếu cho cơ sở y tế, phải có bản sao tài liệu thể hiện nội dung cho tặng, biếu và tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đề nghị nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép lưu hành, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu để phục vụ hoạt động khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo, phải có tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đề nghị nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép lưu hành, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu cho nhu cầu chẩn đoán đặc biệt của cơ sở y tế, phải có tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đề nghị nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép lưu hành, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu để sử dụng cho mục đích chữa bệnh cá nhân bao gồm trang thiết bị y tế đặc thù cá nhân, phải có bản sao văn bản chỉ định của bác sỹ phù hợp với bệnh của cá nhân đề nghị nhập khẩu.– Đối với trường hợp nhập khẩu để sử dụng phục vụ hội chợ, triển lãm, trưng bày hoặc giới thiệu sản phẩm, phải có bản sao tài liệu về chương trình, giấy mời và hợp đồng thực hiện.– Đối với trường hợp nhập khẩu đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, phải có các tài liệu sau đây:Văn bản phê duyệt của cơ quan có thẩm quyền cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa.Tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đề nghị nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép lưu hành hoặc sử dụng khẩn cấp, có xác nhận của tổ chức hoặc cá nhân đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu.Số lượng hồ sơ cần nộp: 01 (bộ)Thời hạn giải quyết hồ sơ là 15 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ (bao gồm cả giấy tờ xác nhận đã nộp phí thẩm định cấp giấy phép nhập khẩu theo quy định của Bộ Tài chính) hoặc 02 ngày làm việc đối với trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, kể từ ngày nhận được hồ sơ.Thông tin chi tiết có thể được xem tại Quyết định 5652/QĐ-BYT ngày 10/12/2021 có hiệu lực từ ngày 01/01/2022.Trên đây là quy định về trình tự, thủ tục Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cấp trung ương. Để biết thêm chi tiết về các quy định và thủ tục pháp luật liên quan đến giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế, bạn có thể truy cập Thủ tục pháp luật để cập nhật thông tin và hướng dẫn chi tiết.  

Khám sức khỏe thẻ xanh, theo quy định của Thông tư số 14, là một nghiệp vụ yêu cầu bắt buộc đối với những người làm công việc liên quan đến ngành công nghiệp thực phẩm. Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về quy trình khám sức khỏe này và những yếu tố cần lưu ý.Khám sức khỏe theo Thông tư 14: Điều gì bạn cần biết?Khám sức khỏe theo Thông tư 14/2013/TT-BYT là một quy định của Bộ Y tế, được ban hành vào ngày 6/5/2013, để hướng dẫn việc khám sức khỏe cho những người làm công việc liên quan đến ngành công nghiệp thực phẩm. Thẻ khám sức khỏe màu xanh, thường được gọi là thẻ xanh, là một tài liệu bắt buộc dành cho những người làm công việc trong lĩnh vực thực phẩm. Quy định này nhằm đảm bảo an toàn vệ sinh thực phẩm và kiểm soát nguồn lây nhiễm bệnh truyền nhiễm như lao, viêm gan B, viêm gan C, HIV, và các bệnh lây truyền khác.Thông qua việc thực hiện quy trình khám sức khỏe theo Thông tư 14, mục tiêu là phát hiện kịp thời và loại bỏ những người có nguy cơ lây nhiễm bệnh tham gia vào môi trường làm việc liên quan đến ngành công nghiệp thực phẩm. Điều này đồng nghĩa với việc bảo vệ sức khỏe của cả cộng đồng và đảm bảo an toàn thực phẩm cho người tiêu dùng. Do đó, việc hiểu rõ ý nghĩa và tuân thủ quy định về khám sức khỏe theo Thông tư 14 là rất quan trọng.Hồ sơ khám sức khỏe theo Thông tư 14 cần gì?Để chuẩn bị hồ sơ khám sức khỏe theo Thông tư 14, bạn cần lưu ý các yêu cầu sau:Tuổi: Bạn phải đủ 18 tuổi trở lên để làm hồ sơ.Ảnh chân dung: Cần có ảnh chân dung chụp trên nền trắng, kích thước 2x3cm. Thời gian chụp ảnh không được quá 6 tháng tính đến thời điểm làm hồ sơ.Ngoài ra, tùy thuộc vào tình trạng của bạn, hồ sơ có thể bao gồm các giấy tờ sau:Trường hợp mất năng lực hành vi dân sự hoặc không có năng lực hành vi dân sự: Hồ sơ bao gồm giấy khám sức khỏe và bản cam kết đồng ý của cha mẹ hoặc người đỡ đầu.Trường hợp cá nhân được khám sức khỏe định kỳ: Hồ sơ bao gồm sổ khám sức khỏe và giấy giới thiệu của cơ quan hoặc đơn vị đang công tác.Khi đến khám sức khỏe, bạn cần mang theo chứng minh nhân dân hoặc các giấy tờ tùy thân khác có ảnh để đối chứng, tránh việc có người khác thay thế đi khám hộ.Nội dung kiểm tra sức khỏe theo Thông tư 14Thông tư 14 quy định các hạng mục kiểm tra sức khỏe thẻ xanh bao gồm:Kiểm tra huyết áp, cân nặng và chiều cao: Đây là các thông số cơ bản đo lường sự phát triển và tình trạng sức khỏe chung của cơ thể.Khám nội tổng quát: Kiểm tra tổng quan về tình trạng sức khỏe của cơ thể, bao gồm sự kiểm tra của bác sĩ về các vùng cơ thể khác nhau.Chụp X-Quang tim phổi: Sử dụng tia X để kiểm tra tim và phổi, nhằm phát hiện các vấn đề liên quan đến hệ thống tim mạch và hô hấp.Siêu âm ổ bụng tổng quát: Sử dụng sóng siêu âm để kiểm tra các cơ quan trong vùng bụng, nhằm xác định tình trạng tổ chức nội tạng.Kiểm tra thị lực: Đây là việc kiểm tra tầm nhìn và sức mạnh của mắt.Kiểm tra sức khỏe răng miệng: Để xác định tình trạng sức khỏe của răng và nướu.Kiểm tra các bệnh lý liên quan đến Tai – Mũi – Họng: Đây là kiểm tra sự khả dụng và tình trạng của các cơ quan này.Kiểm tra sản phụ khoa: Dành riêng cho phụ nữ, bao gồm việc kiểm tra sức khỏe phụ khoa và tổng quan về sức khỏe sản phụ.Xét nghiệm máu gồm: Tổng phân tích máu với 18 thông số, đường máu, mỡ máu, men gan và nhiều chỉ số khác để đánh giá tình trạng sức khỏe tổng quan.Xét nghiệm nước tiểu: Để xác định tình trạng của bộ phận tiết niệu và tình trạng tổng quan của cơ thể.Trước khi thực hiện kiểm tra sức khỏe theo Thông tư 14, quý vị cần duy trì tinh thần thoải mái và vui vẻ. Vào tối hôm trước ngày khám, nên ăn tối sớm (trước 20h00), không uống bia, rượu, không ăn đồ ăn cay nóng, không ăn thực phẩm giàu đạm… Và vào sáng ngày khám, quý vị không nên ăn sáng hoặc uống cà phê để đảm bảo kết quả kiểm tra chính xác.Thủ tục khám sức khỏe cho người làm việc trong môi trường thực phẩmTheo quy định tại Điều 5 của Thông tư 14/2013/TT-BYT, thủ tục khám sức khỏe được thực hiện như sau:Nộp hồ sơ khám sức khỏe tại cơ sở KSKNgười cần khám sức khỏe sẽ đi đến cơ sở khám sức khỏe (KSK) và nộp hồ sơ khám sức khỏe tại đó.Thực hiện các công việc tại cơ sở KSK Sau khi nhận được hồ sơ khám sức khỏe, cơ sở KSK sẽ thực hiện các công việc sau đây:Đối chiếu ảnh trong hồ sơ KSK với người đến KSK: Cơ sở KSK sẽ so sánh ảnh trong hồ sơ với người đến khám.Đóng dấu giáp lai vào ảnh sau khi đã thực hiện việc đối chiếu: Đối với các trường hợp được quy định tại Điểm a của Khoản 1, Khoản 2 và Khoản 3 Điều 4 của Thông tư này, cơ sở KSK sẽ đóng dấu giáp lai vào ảnh.Kiểm tra và đối chiếu giấy chứng minh nhân dân hoặc hộ chiếu đối với người giám hộ của người được KSK: Đối với trường hợp quy định tại Khoản 3 Điều 4 của Thông tư này, cơ sở KSK sẽ kiểm tra và so sánh thông tin từ giấy chứng minh nhân dân hoặc hộ chiếu của người giám hộ.Hướng dẫn quy trình KSK cho người được KSK và người giám hộ (nếu có): Cơ sở KSK sẽ hướng dẫn quy trình khám sức khỏe cho người cần khám và người giám hộ nếu có.Thực hiện việc khám sức khỏe theo quy trình: Cơ sở KSK sẽ thực hiện việc khám sức khỏe theo quy trình quy định.Câu hỏi liên quan1. Câu hỏi: Khám thẻ xanh bao nhiêu tiền? Trả lời: Giá khám sức khỏe thẻ xanh có thể khác nhau tùy theo cơ sở y tế và địa điểm khám. Mức giá thường dao động từ vài trăm đến một triệu đồng, tùy theo loại hình khám và nơi bạn chọn.2. Câu hỏi: Khám thẻ xanh an toàn thực phẩm là gì? Trả lời: Khám thẻ xanh an toàn thực phẩm là một loại kiểm tra sức khỏe yêu cầu đối với những người làm việc trong lĩnh vực thực phẩm để đảm bảo rằng họ không mắc các bệnh lây truyền qua thực phẩm như lao, viêm gan B, viêm gan C, HIV, và đồng thời đảm bảo an toàn cho sản phẩm thực phẩm.3. Câu hỏi: Khám thẻ xanh ở đâu rẻ nhất? Trả lời: Giá khám thẻ xanh có thể thay đổi tại các cơ sở y tế khác nhau. Để tìm giá rẻ nhất, bạn nên tham khảo và so sánh giữa các cơ sở khám sức khỏe ở khu vực của mình.4. Câu hỏi: Khám sức khỏe Thẻ xanh gồm những gì? Trả lời: Quá trình khám sức khỏe thẻ xanh bao gồm các bước kiểm tra huyết áp, cân nặng, chiều cao, kiểm tra nội tổng quát, chụp X-Quang tim phổi, siêu âm ổ bụng tổng quát, kiểm tra thị lực, kiểm tra sức khỏe răng miệng, kiểm tra các bệnh lý liên quan đến Tai – Mũi – Họng, kiểm tra sản phụ khoa, xét nghiệm máu và nước tiểu.5. Câu hỏi: Giấy khám sức khỏe Thẻ xanh là gì? Trả lời: Giấy khám sức khỏe thẻ xanh là tài liệu chứng nhận việc bạn đã hoàn thành quá trình khám sức khỏe yêu cầu theo quy định của Thông tư 14/2013/TT-BYT.6. Câu hỏi: Khám sức khỏe thẻ xanh theo thông tư 14 là gì? Trả lời: Khám sức khỏe thẻ xanh theo thông tư 14/2013/TT-BYT là một quy trình y tế bắt buộc đối với những người làm việc trong ngành thực phẩm, nhằm kiểm tra và đảm bảo sức khỏe của họ, đồng thời ngăn chặn lây truyền các bệnh lý qua thực phẩm.7. Câu hỏi: Khám sức khỏe Thẻ xanh ở đâu? Trả lời: Bạn có thể khám sức khỏe thẻ xanh tại các cơ sở y tế, phòng khám, bệnh viện, hoặc các cơ sở y tế chuyên về kiểm tra sức khỏe cung cấp dịch vụ này.8. Câu hỏi: Mua giấy khám sức khỏe Thẻ xanh ở đâu? Trả lời: Giấy khám sức khỏe thẻ xanh thường được cung cấp tại các cơ sở y tế hoặc phòng khám thực hiện quá trình khám sức khỏe thẻ xanh. Bạn có thể liên hệ trực tiếp với cơ sở y tế để biết thêm thông tin về việc mua giấy này.  

Sức khỏe luôn là tài sản vô giá của mỗi người, và khi bạn hoặc gia đình có vấn đề về sức khỏe, thủ tục khám bệnh trở thành một phần quan trọng trong cuộc sống hàng ngày. Việc thăm khám, chẩn đoán và điều trị là những bước cơ bản để duy trì sức khỏe tốt.Trong bài viết này, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn một cái nhìn tổng quan về thủ tục khám bệnh, từ việc chọn bác sĩ đến việc lập lịch hẹn và quá trình kiểm tra sức khỏe. Bất kể bạn đang tự tìm hiểu về cách khám bệnh cho bản thân hay người thân yêu, thông tin này sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về quá trình quan trọng này. Hãy cùng bắt đầu!Chuẩn bị trước khi đến khám bệnh: Điều bạn nên biếtTrước khi bạn đến phòng khám hoặc bệnh viện, có một số điều quan trọng mà bạn cần lưu ý để đảm bảo mọi thứ diễn ra một cách thuận lợi. Dưới đây là danh sách những điều cần chuẩn bị trước khi khám bệnh:Những giấy tờ cần thiếtCMND hoặc passport: Để xác minh danh tính của bạn.Giấy hẹn khám và sổ khám bệnh/ Thẻ thành viên (nếu có): Nếu bạn đã có lịch hẹn hoặc đã từng khám ở phòng khám/bệnh viện trước đó.Bảo hiểm: Đối với các trường hợp sử dụng bảo hiểm y tế.Nếu bạn đưa trẻ nhỏ đi khám bệnh, hãy đảm bảo mang theo giấy khai sinh của trẻ để đối chiếu thông tin cá nhân.Tìm hiểu các phương thức thanh toán hoặc danh sách công ty bảo hiểm được chấp nhậnTrước khi đến phòng khám hoặc bệnh viện, bạn nên xem xét phương thức thanh toán nào đang được áp dụng tại nơi bạn đến. Đồng thời, hãy tìm hiểu về danh sách các công ty bảo hiểm y tế được chấp nhận tại địa điểm khám bệnh của bạn. Nếu bạn sử dụng bảo hiểm y tế, hãy hiểu rõ các hạng mục và trường hợp không được bảo hiểm để tránh bất kỳ sự hiểu lầm nào.Các chi nhánh và thời gian làm việcNhiều phòng khám và bệnh viện có nhiều chi nhánh để thuận tiện cho khách hàng. Trước khi đến, hãy tìm hiểu chi nhánh nào gần bạn nhất, thời gian làm việc của họ và số điện thoại liên hệ (nếu có) của chi nhánh đó.Tìm hiểu về dịch vụ cần thực hiệnNhiều phòng khám và bệnh viện cung cấp thông tin chi tiết về các gói khám, bao gồm danh sách các hạng mục trong gói khám và chi phí. Bạn có thể tìm hiểu thông tin này trên website, fanpage, liên hệ hotline hoặc gửi mail cho phòng khám/bệnh viện. Điều này giúp bạn lựa chọn dịch vụ phù hợp với nhu cầu của mình.Đặt lịch hẹn trướcVới cuộc sống bận rộn, đặt lịch hẹn trước thông qua điện thoại, website hoặc email đang là xu hướng phổ biến. Điều này giúp bạn tiết kiệm thời gian khi đến quầy tiếp tân và tạo điều kiện thuận lợi cho việc khám bệnh.Quy trình khám bệnh có thể khác nhau tùy theo phòng khám hoặc bệnh viện, vì vậy việc chuẩn bị trước với các thông tin quan trọng như trên sẽ giúp bạn tránh gặp phải sự cố không mong muốn và giúp quá trình khám bệnh diễn ra một cách suôn sẻ hơn.Quy trình khám bệnh bao gồm những bước gì?Tiếp đón Bước đầu tiên trong quy trình khám bệnh là khi người bệnh đến quầy tiếp đón, nơi họ sẽ nhận được số thứ tự (STT) và ngồi đợi nếu phòng khám hoặc bệnh viện đang đông người.Cung cấp thông tin Khi đến lượt của họ, người bệnh sẽ đến quầy tiếp đón để cung cấp thông tin cá nhân và sức khỏe. Thông tin này bao gồm ngày, tháng, năm sinh, giới tính, địa chỉ hiện tại, số điện thoại và thông tin về tình trạng sức khỏe hiện tại hoặc mục đích khám bệnh cụ thể. Nếu có giấy hẹn khám hoặc sổ khám bệnh, họ cũng cần cung cấp.Tiếp nhận thông tinNhân viên quầy tiếp đón sẽ cập nhật thông tin này và cung cấp STT cho người bệnh, sau đó hướng dẫn họ đến phòng và tầng cụ thể để khám bệnh.Khám bệnh Người bệnh đến phòng khám và chờ khi tên họ được gọi vào phòng khám. Bác sĩ sau đó sẽ tiến hành khám và chẩn đoán lâm sàng. Bác sĩ có thể chỉ định thực hiện một số xét nghiệm lâm sàng, và người bệnh cần thực hiện các xét nghiệm này, lấy kết quả và trở về phòng khám.Kết quả và chẩn đoán Bác sĩ nhận kết quả xét nghiệm và sau đó đưa ra chẩn đoán. Tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe của người bệnh, bác sĩ có thể kê đơn thuốc và đặt lịch hẹn cho lần khám tiếp theo, hoặc thậm chí chỉ định nhập viện ngay lập tức.Thanh toán Cuối cùng, người bệnh cần thực hiện thanh toán. Họ đem kết quả chẩn đoán đến quầy thanh toán, và trong trường hợp có thanh toán bằng Bảo hiểm y tế (BHYT), họ cần xuất trình thẻ tại quầy tiếp đón trước đó.Điều này giúp người bệnh có cái nhìn tổng quan về quy trình khám bệnh và hiểu rõ hơn về những bước cơ bản trong quá trình này.Câu hỏi liên quanCâu hỏi: "Quy trình đi khám ở bệnh viện là gì?"Trả lời: Quy trình đi khám ở bệnh viện bao gồm đăng ký tiếp đón, cung cấp thông tin cá nhân, khám bệnh, xét nghiệm, chẩn đoán, và thanh toán chi phí.Câu hỏi: "Luật khám chữa bệnh bảo hiểm y tế năm 2024 có gì mới?"Trả lời: Luật khám chữa bệnh bảo hiểm y tế năm 2024 có thể thay đổi các quy định về cách thức và điều kiện hưởng bảo hiểm y tế, cũng như mức bồi thường và các điều khoản khác.Câu hỏi: "Luật khám chữa bệnh bảo hiểm y tế mới nhất là gì?"Trả lời: Luật khám chữa bệnh bảo hiểm y tế mới nhất là tài liệu quy định về việc hưởng và thanh toán bảo hiểm y tế, thường được cập nhật hàng năm.Câu hỏi: "Sổ khám bệnh là gì và cần khi nào?"Trả lời: Sổ khám bệnh là một hồ sơ y tế cá nhân, cần khi bạn cần khám chữa bệnh hoặc theo dõi sức khỏe tại các cơ sở y tế.Câu hỏi: "Sơ đồ quy trình khám chữa bệnh như thế nào?"Trả lời: Sơ đồ quy trình khám chữa bệnh thường bao gồm các bước từ tiếp đón, đăng ký, khám bệnh, xét nghiệm, chẩn đoán, điều trị, và theo dõi sức khỏe.Câu hỏi: "Quy trình khám bệnh ngoại trú của Bộ y tế là gì?"Trả lời: Quy trình khám bệnh ngoại trú của Bộ y tế có thể khác nhau tùy theo loại bệnh viện và bệnh lý, nhưng thường bao gồm các bước cơ bản như tiếp đón, khám bệnh, xét nghiệm, và chẩn đoán.Câu hỏi: "Quy trình khám, chữa bệnh tại trạm y tế là gì?"Trả lời: Quy trình khám, chữa bệnh tại trạm y tế thường bao gồm việc tiếp đón, khám bệnh cơ bản, cấp phát thuốc và các dịch vụ y tế cơ bản.Câu hỏi: "Quy trình khám chữa bệnh BHYT là gì?"Trả lời: Quy trình khám chữa bệnh Bảo hiểm y tế thường bao gồm việc đăng ký, khám bệnh, xét nghiệm, chẩn đoán, và thanh toán phí theo quy định của bảo hiểm y tế. 

Điều Kiện Khám Giám Định Lại Tỷ Lệ Tổn Thương Cơ ThểCăn cứ vào quy định tại Điều 40 của Nghị định 131/2022/NĐ-CP về điều kiện khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể, các điều kiện cụ thể được quy định như sau:Các trường hợp tái phát tổn thương cơ thể:Thương binh đã từng chịu tổn thương đặc biệt sau đây, nếu gặp tái phát và dẫn đến các tình trạng sau, được quyền thực hiện khám giám định lại:Vết thương sọ não dẫn đến thiếu xương sọ hoặc tồn tại mảnh kim loại trong sọ gây biến chứng như rối loạn tâm thần hoặc liệt.Vết thương thấu phổi gây biến chứng như dày đặc màng phổi hoặc xẹp phổi, đòi hỏi phẫu thuật loại bỏ phổi hoặc thùy phổi.Vết thương ở trái tim đòi hỏi phẫu thuật.Vết thương ở ổ bụng: Dạ dày hoặc ruột gây biến chứng ở dạ dày hoặc ruột hoặc dẫn đến tắc nghẽn ruột, yêu cầu phẫu thuật giải quyết biến chứng.Vết thương ở gan, mật, lách, tụy, thận, hoặc bàng quang đòi hỏi phẫu thuật giải quyết biến chứng.Vết thương ở cột sống gây biến chứng như liệt hoặc rối loạn cơ tròn đại tiểu tiện không tự chủ.Các vết thương ở tay hoặc chân gây ra tái phát đòi hỏi phẫu thuật cắt đoạn chi.Vết thương ở mắt tái phát dẫn đến mất hoàn toàn khả năng thị giác; vết thương ở tai dẫn đến mất hoàn toàn sức nghe cả hai tai.Điều kiện cho việc giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể tạm thời:Người bị thương đã từng được khám giám định tỷ lệ tổn thương cơ thể tạm thời sau 03 năm có thể yêu cầu khám giám định lại để xác định tỷ lệ tổn thương cơ thể vĩnh viễn.Trường hợp còn sót vết thương hoặc mảnh kim loại:Người bị thương đã được khám giám định, nhưng vẫn còn vết thương hoặc mảnh kim loại.Khám bổ sung vết thương cho người bị thương nhiều lần:Người bị thương đã trải qua nhiều lần tổn thương, có chứng nhận thương tích cho từng lần và đã được khám giám định, nhưng vẫn còn lần tổn thương chưa được khám giám định, sẽ được khám bổ sung để xác định tổn thương.Hồ Sơ và Thủ Tục Khám Giám Định Lại Tỷ Lệ Tổn Thương Cơ Thể cho Trường Hợp Vết Thương Đặc Biệt Tái Phát và Điều Chỉnh Chế Độ Cho Thương Binh và Người Hưởng Chính Sách Như Thương BinhTheo Khoản 1 của Điều 41 Nghị định 131/2021/NĐ-CP về hồ sơ và thủ tục khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể cho trường hợp vết thương đặc biệt tái phát và điều chỉnh chế độ đối với thương binh và người hưởng chính sách như thương binh, quy trình cụ thể được quy định như sau:Đơn Xin Khám Giám Định Lại:Cá nhân cần khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể đối với trường hợp vết thương đặc biệt tái phát phải nộp Đơn đề nghị theo Mẫu số 33, đồng thời kèm theo bản tóm tắt bệnh án điều trị vết thương tái phát. Bệnh án này phải được cơ sở y tế tuyến huyện hoặc trung tâm y tế hoặc tương đương trở lên cấp.Nếu đã thực hiện phẫu thuật, hồ sơ phải bao gồm cả phiếu phẫu thuật.Hướng Dẫn và Xem Xét:Bộ Quốc phòng và Bộ Công an sẽ hướng dẫn quy trình khám giám định lại, điều chỉnh trợ cấp, phụ cấp, và cấp giấy chứng nhận thương binh, người hưởng chính sách như thương binh theo quy định.Thời gian xem xét và giải quyết đơn không vượt quá 115 ngày kể từ ngày nhận được đơn đề nghị.Thủ tục khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thểThủ tục Khám Giám Định Lại Tỷ Lệ Tổn Thương Cơ Thể Cho Thương Binh và Người Hưởng Chính Sách Như Thương Binh Đang Tại Ngũ và Có Vết Thương Đặc Biệt Tái Phát và Điều Chỉnh Chế ĐộThông tin chi tiết về quy trình khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể đối với thương binh, người hưởng chính sách như thương binh đang tại ngũ và có vết thương đặc biệt tái phát và điều chỉnh chế độ có thể được tìm thấy tại Điều 8 của Thông tư 55/2022/TT-BQP, và được mô tả như sau:Kiểm Tra và Xét Duyệt Cấp Trung Đoàn:Trong vòng 15 ngày kể từ khi nhận đủ các giấy tờ theo quy định tại điểm a khoản 1 của Điều 41 Nghị định, cơ quan, đơn vị trực tiếp quản lý cấp trung đoàn và tương đương trở lên có trách nhiệm kiểm tra và xét duyệt.Nếu đủ điều kiện, họ sẽ gửi văn bản kèm theo các giấy tờ liên quan và đề nghị cấp trên trực tiếp giải quyết theo phân cấp (cấp sư đoàn và tương đương trong vòng 05 ngày). Sau đó, họ sẽ gửi đơn đến cơ quan chính trị đơn vị trực thuộc Bộ nơi quản lý hồ sơ thương binh.Đối Chiếu Hồ Sơ Tại Cơ Quan Chính Trị:Cơ quan chính trị đơn vị trực thuộc Bộ nơi quản lý hồ sơ thương binh, trong vòng 15 ngày kể từ khi nhận đủ các giấy tờ theo quy định, có trách nhiệm đối chiếu hồ sơ lưu trữ tại cơ quan.Họ sẽ cùng với đó gửi bản trích lục hồ sơ thương binh (theo Mẫu số 96 Phụ lục I Nghị định), bản sao giấy chứng nhận bị thương, bản sao biên bản của các lần giám định trước, và báo cáo theo phân cấp đến Cục Chính sách.Thẩm Định Tại Cục Chính Sách:Cục Chính sách sẽ thực hiện thẩm định trong vòng 15 ngày kể từ khi nhận đủ hồ sơ theo quy định.Sau đó, họ sẽ chuyển hồ sơ đến Cục Chính trị quân khu (đối tượng thuộc thẩm quyền giới thiệu giám định y khoa theo quy định) hoặc cấp giấy giới thiệu (đối tượng còn lại theo quy định) nếu có đủ điều kiện. Hồ sơ đi kèm với bản sao hồ sơ để Hội đồng giám định y khoa có thẩm quyền thực hiện giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể.Giám Định Lại Tại Hội Đồng Giám Định Y Khoa:Hội đồng giám định y khoa các cấp sẽ tổ chức khám giám định thương tật trong vòng 45 ngày kể từ khi nhận đủ giấy tờ theo quy định.Quá trình giám định sẽ được thực hiện theo quy định tại khoản 4 của Điều 7 Thông tư.Ban Hành Quyết Định Điều Chỉnh Chế Độ:Trong vòng 10 ngày kể từ khi nhận được biên bản giám định y khoa và thông báo kết quả thẩm định từ Cục Chính sách, tư lệnh hoặc Chính ủy quân khu (đối tượng thuộc quân khu quản lý), Cục trưởng Cục Chính sách (đối tượng của các cơ quan, đơn vị còn lại) sẽ ban hành quyết định điều chỉnh trợ cấp, phụ cấp ưu đãi theo Mẫu số 60 Phụ lục I Nghị định.Họ sẽ chuyển hồ sơ kèm theo quyết định đến cơ quan, đơn vị để quản lý và thực hiện chế độ ưu đãi.Câu hỏi liên quanCâu hỏi 1: Quy trình giám định pháp y thương tích là gì?Trả lời: Quy trình giám định pháp y thương tích là quy trình y tế được thực hiện để đánh giá và xác định mức độ thương tật hoặc thương tích của một cá nhân dựa trên tiêu chuẩn y tế và pháp luật cụ thể. Quá trình này thường bao gồm việc kiểm tra sức khỏe, khám bệnh, đánh giá chức năng cơ thể, và xác định mức độ thương tật dựa trên các quy định của pháp luật và hướng dẫn y tế. Mục tiêu của quy trình này là đảm bảo rằng người bị thương tật sẽ nhận được các quyền lợi và trợ cấp tương xứng với mức độ thương tật của họ.Câu hỏi 2: Bệnh binh được giám định lại mấy lần?Trả lời: Bệnh binh có thể được giám định lại nhiều lần, tuỳ thuộc vào quy định và chính sách của quốc gia hoặc tổ chức quản lý chế độ thương tật. Nguyên tắc chung là người bị thương tật có quyền được xin giám định lại thương tật nếu họ cho rằng tình trạng sức khỏe của họ đã thay đổi hoặc có sự biến chuyển về mức độ thương tật. Quyết định về số lần giám định lại thương tật thường phụ thuộc vào luật pháp và quy định cụ thể của từng quốc gia.Câu hỏi 3: Cách giám định thương tật là gì?Trả lời: Cách giám định thương tật là quá trình chẩn đoán và đánh giá mức độ thương tật của một cá nhân dựa trên quy định và tiêu chuẩn y tế. Quá trình này thường bao gồm việc kiểm tra sức khỏe, khám bệnh, đánh giá chức năng cơ thể, và xác định mức độ thương tật dựa trên các quy định của pháp luật và hướng dẫn y tế. Cách giám định thương tật có thể thay đổi tùy theo quốc gia và tổ chức quản lý chế độ thương tật cụ thể.Câu hỏi 4: Đi giám định thương tật cần giấy tờ gì?Trả lời: Đi giám định thương tật cần cung cấp các giấy tờ và tài liệu liên quan đến tình trạng sức khỏe và lý lịch bệnh lý của người cần giám định. Các giấy tờ này có thể bao gồm hồ sơ y tế, kết quả xét nghiệm, hồ sơ bệnh viện, chứng từ về tai nạn hoặc chấn thương, và bất kỳ thông tin nào có liên quan đến tình trạng sức khỏe của người đó. Ngoài ra, có thể cần có giấy tờ cá nhân như thẻ căn cước, giấy tờ tùy thân, và các giấy tờ xác minh danh tính.Câu hỏi 5: Điều kiện làm Thủ tục khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể là gì?Trả lời: Điều kiện để thực hiện thủ tục khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể có thể thay đổi tùy theo quy định của quốc gia hoặc cơ sở y tế cụ thể. Tuy nhiên, một số điều kiện chung có thể bao gồm:Cần có thông tin và tư liệu y tế liên quan đến tổn thương cơ thể cụ thể.Đã xác định mục tiêu cụ thể của khám giám định.Thỏa mãn các yêu cầu về chấp nhận và thanh toán phí (nếu có).Để biết chi tiết về điều kiện cụ thể, bạn nên liên hệ với cơ sở y tế hoặc tổ chức y tế thực hiện thủ tục.Câu hỏi 6: Thẩm quyền làm Thủ tục khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể là ai?Trả lời: Thẩm quyền thực hiện thủ tục khám giám định lại tỷ lệ tổn thương cơ thể thường thuộc về các chuyên gia y tế có chuyên môn trong lĩnh vực giám định tổn thương. Thường thì điều này bao gồm bác sĩ chuyên khoa nội trú, bác sĩ phẫu thuật, chuyên gia giám định tổn thương, hoặc các chuyên gia y tế tương tự. Thẩm quyền này có thể được xác định bởi cơ sở y tế hoặc tổ chức y tế thực hiện dịch vụ.  

Điều kiện để cấp phép cho phòng khám y học cổ truyềnDựa trên Nghị định 155/2018/NĐ-CP, một phòng khám y học cổ truyền muốn được cấp giấy phép cần thỏa mãn các yêu cầu sau:Về cơ sở vật chất:Địa điểm phải cố định, trừ trường hợp khám lưu động.Đảm bảo yêu cầu về an toàn bức xạ và phòng cháy.Có khu tiệt trùng dụng cụ y tế tái sử dụng, hoặc hợp đồng tiệt trùng với cơ sở khác.Nếu thực hiện châm cứu, xoa bóp, day ấn... cần có không gian riêng và đủ diện tích.Về trang thiết bị:Khi thực hiện châm cứu, xoa bóp, day ấn huyệt: cần có giường, đầy đủ dụng cụ và chỉ dẫn cho việc châm.Đối với xông hơi thuốc: Cần có thiết bị tạo hơi, van điều chỉnh, bảng hướng dẫn và chuông báo khẩn.Đủ thiết bị y tế theo chuyên môn của phòng khám.Có hộp thuốc chống sốc và thuốc cấp cứu.Về nhân sự:Phải có người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật thỏa các điều kiện như:Là bác sỹ với chứng chỉ hành nghề phù hợp, hoặc là lương y, người có giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền, hoặc phương pháp chữa bệnh gia truyền.Có ít nhất 36 tháng kinh nghiệm sau khi nhận chứng chỉ, hoặc 54 tháng thực tế khám và chữa bệnh.Người này phải tham gia hoạt động tại phòng khám đang xin giấy phép.Những người khác tham gia trong quá trình chăm sóc sức khỏe không cần chứng chỉ theo luật nhưng phải được phân công theo chuyên môn.Hồ sơ yêu cầu khi xin cấp giấy phép cho phòng khám y học cổ truyềnNếu muốn xin giấy phép cho phòng chẩn trị y học cổ truyền, đơn vị cần nộp hồ sơ đến cơ quan có thẩm quyền. Theo Khoản 1 Điều 43 Nghị định 109/2016/NĐ-CP, hồ sơ phải gồm:– Đơn yêu cầu cấp giấy phép;– Bản sao của Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp cho cơ sở tư nhân hoặc Giấy chứng nhận đầu tư cho cơ sở có vốn đầu tư từ nước ngoài;– Bản sao Chứng chỉ hành nghề của người chịu trách nhiệm chuyên môn và người phụ trách bộ phận chuyên môn;– Giấy xác nhận thời gian làm việc;– Danh sách người làm việc tại cơ sở;– Hợp đồng lao động và quyết định bổ nhiệm nhân viên (áp dụng cho phòng khám thuộc công ty);– Báo cáo về cơ sở vật chất, thiết bị y tế và tổ chức, nhân viên;– Phạm vi dự định hoạt động của phòng khám;– Hợp đồng thu thập rác y tế có hại;– Hệ thống xử lý nước thải (dành cho phòng khám chuyên khoa sử dụng hệ thống nước trong quá trình khám, chữa).Thủ tục Khởi động phòng khám dưới dạng công ty hoặc hộ kinh doanhBác sỹ mong muốn khai trương phòng chẩn trị y học cổ truyền cần lập phòng khám theo mô hình công ty hoặc dưới dạng hộ kinh doanh chuyên về lĩnh vực phòng khám chuyên khoa.Câu hỏi liên quan Câu hỏi: Làm thế nào để thực hiện thủ tục mở phòng chẩn trị y học cổ truyền?Trả lời: Để mở phòng chẩn trị y học cổ truyền, bác sĩ cần thực hiện theo quy định và các thủ tục tại cơ quan y tế có thẩm quyền.Câu hỏi: Làm thế nào để xin giấy phép mở phòng khám y học cổ truyền?Trả lời: Để xin giấy phép, bác sĩ cần nộp hồ sơ đầy đủ gồm các tài liệu và chứng từ liên quan tại cơ quan có thẩm quyền.Câu hỏi: Phòng chẩn trị y học cổ truyền hoạt động như thế nào?Trả lời: Phòng chẩn trị y học cổ truyền chuyên cung cấp dịch vụ khám, chữa bệnh theo phương pháp truyền thống.Câu hỏi: Phòng chẩn trị y học cổ truyền là gì và nó khác biệt như thế nào so với các phòng khám thông thường?Trả lời: Phòng chẩn trị y học cổ truyền là nơi cung cấp dịch vụ y tế dựa trên kiến thức và phương pháp điều trị truyền thống, khác biệt với phòng khám thông thường chủ yếu sử dụng phương pháp y học hiện đại.Câu hỏi: Liệu một y sĩ y học cổ truyền có thể mở phòng khám riêng không?Trả lời: Có, y sĩ y học cổ truyền sau khi đạt được những chứng chỉ và bằng cấp cần thiết có quyền mở phòng khám riêng.Câu hỏi: Phạm vi hành nghề của y sĩ y học cổ truyền bao gồm những gì?Trả lời: Y sĩ y học cổ truyền có thể hành nghề trong việc khám, chữa bệnh dựa trên kiến thức truyền thống, châm cứu, và một số phương pháp điều trị khác.Câu hỏi: Y sĩ y học cổ truyền có thể hành nghề một cách tư nhân không?Trả lời: Đúng, y sĩ y học cổ truyền sau khi đáp ứng đủ các yêu cầu về bằng cấp và chứng chỉ có thể hành nghề tư nhân.Câu hỏi: Làm sao để có thể nhận giấy phép hoạt động trong lĩnh vực y học cổ truyền?Trả lời: Để nhận giấy phép hoạt động trong y học cổ truyền, cá nhân hoặc tổ chức cần nộp hồ sơ và đáp ứng đầy đủ các yêu cầu theo quy định của cơ quan y tế có thẩm quyền.